Kombine Tarama Testi

Genital Estetik Uygulamalar Neden Yapılır?
13 Mart 2019
Fetal DNA Tarama Testi
13 Mart 2019

Kombine Tarama Testi

Bebeğin CRL denen baş-popo mesafesi ölçümü 45-84 mm arasında olduğu dönemde olan 11.-14. Hafta arasında Kombine Tarama Testi yapılması önerilir.

Kombine test, bebeğin ultrason ile ölçülen normalde de boyun kısmında görülen bir miktar sıvı birikiminin kalınlığını ölçen ‘’ense kalınlığı (NT=nuchal translucency) testi ile anne kanından bakılan ikili test olan  B-hCG ve PAPP-A hormon değerlerinin kombine edilip Trizomi 21 Down sendromun riskini hesaplanmasıdır. Kombine test, rutin pratikte uygulanan tüm tarama testlerinden en güvenilir olanıdır ve Down sendromlu bebeklerin %85-90’ı tespit eder. Bunun anlamı, Down sendromlu bebeklerin %10-15’i bu test ile tespit edilemez, testlerin bir kısmı ‘’yanlış negatif’’ sonuç verir. Yapılan kombine testlerin %2,5’i ise yüksek risk olmadığı halde ’’yüksek riskli’’ olarak sonuçlanır, buna ‘’yanlış pozitif’’ test denir. Kombine test, ayrıca Trizomi 18 Edwards sendromu ve Trizomi 13 Patau sendromu riski de hesaplar.  Sonuç olarak, kombine test kesin sonuç vermez, ancak oldukça iyi tahmin yapar. Risk 1/270 veya daha fazla olarak hesaplandığında ‘’yüksek riskli’’ denir ve tanıya yönelik tetkikler önerilir. Tanıya yönelik (diagnostik) tetkikler,11.-14. Haftada yapılan plasentanın küçük bir parçanın alınması ve incelenmesi testi (koryon villüs örnekleme testi ) veya 16.haftadan itibaren yapılabilen  bebeğin bulunduğu sıvının bir miktarının incelenmesi (amniyosentez ) şeklinde yapılır. Tanıya yönelik bu testler nadir da olsa, bebeğe zarar verebilir. Test sonrası enfeksiyon, suların gelmesi ve düşük riski yaklaşık 1/200 civarındadır.

Bir cevap yazın